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ELISA试剂盒标准曲线做不好的原因分析

2019-10-23

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ELISA试剂盒标准曲线做不好的原因分析:

A、刚加完显色剂时梯度明显,显色液可能是从高浓度向低浓度孔加的。

B、酶浓度太高,导致zui后显色结果都是高的。

C、包被:酶标系统不匹配或者酶标的非特异反应太强,或者酶标仪读数范围不够。

D、样本中有能够催化底物的物质,没洗下来。

建议:包被、酶标重新做梯度,先用较低的浓度把梯度摸索好,然后再优化灵敏度,zui后调出所需的灵敏度、线性范围。

建议:有条件的话,可以把酶免的蛋白系统移植到板式化学发光上,加完底物三分钟读数。

建议:蛋白系统灵敏度够的话,显色十分钟就差不多了。

建议:酶是自己标的这种情况的,HRP比例不要太高。
 

ELISA试剂盒提供代检测服务,不收取组织样品处理费,价格实惠,为您zui大限度节约经费,科研指标应有尽有,指标达8000多种,质量保证,一切售后负责到底,您的满意是我们zui大的追求!

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